Σύντομη περιγραφή:
Αριθμός CAS: 69004-03-1
Μοριακός τύπος: C18H14F3N3O4S
μοριακό βάρος: 425,38
Χημική δομή:
| Βασικές Πληροφορίες | |
| Όνομα προϊόντος | Τολτραζουρίλ |
| CAS Αρ. | 69004-03-1 |
| Χρώμα | Λευκή ή σχεδόν λευκή κρυσταλλική σκόνη |
| Βαθμός | Βαθμός τροφοδοσίας |
| Αποθήκευση | Σφραγισμένο σε στεγνό, σε θερμοκρασία δωματίου |
| Διάρκεια ζωής | 2 χρόνια |
| Χρήση | Βοοειδή, Κοτόπουλο, Σκύλος, Ψάρι, Άλογο, Χοίρος |
| Πακέτο | 25 κιλά/τύμπανο |
Περιγραφή
Το Toltrazuril (Baycox®, Procox®) είναι ένα φάρμακο τριαζινόνης που έχει ευρέως φάσματος αντικοκκιδιακή και αντιπρωτοζωική δράση. Δεν είναι εμπορικά διαθέσιμο στις Ηνωμένες Πολιτείες, αλλά είναι διαθέσιμο σε άλλες χώρες. Δρα τόσο κατά του ασεξουαλικού όσο και του σεξουαλικού σταδίου των κοκκιδίων αναστέλλοντας την πυρηνική διαίρεση των σχιζόντων και των μικρογαμόνων και των τοιχωματικών σωμάτων των μακρογαμόνων. Μπορεί επίσης να είναι χρήσιμο στη θεραπεία της νεογνικής χοιροκοκκιδίωσης, της EPM και της ηπατοζωονώσεως των σκύλων.
Το Toltrazuril και ο κύριος μεταβολίτης του ponazuril (toltrazuril sulfone, Marquis) είναι αντιπρωτοζωικά φάρμακα με βάση την τριαζίνη που έχουν ειδική δράση έναντι των κοκκιδιακών λοιμώξεων από apicomplexan. Το Toltrazuril δεν είναι διαθέσιμο στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Εφαρμογή προϊόντος
Χοίροι: Η τολτραζουρίλη έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τα σημάδια κοκκιδίωσης σε φυσικά μολυσμένους χοίρους που θηλάζουν όταν χορηγείται εφάπαξ από του στόματος δόση 20–30 mg/kg BW σε χοίρους ηλικίας 3 έως 6 ημερών (Driesen et al., 1995). Τα κλινικά σημεία μειώθηκαν από 71 σε 22% στους θηλάζοντες χοίρους και η διάρροια και η απέκκριση ωοκύστης μειώθηκαν επίσης με την εφάπαξ από του στόματος θεραπεία. Τα εγκεκριμένα προϊόντα έχουν χρόνο απόσυρσης 77 ημερών στο Ηνωμένο Βασίλειο.
Μόσχοι και αρνιά: Το Toltrazuril χρησιμοποιείται για την πρόληψη των κλινικών σημείων της κοκκιδίωσης και τη μείωση της αποβολής κοκκιδίων σε μοσχάρια και αρνιά ως θεραπεία εφάπαξ δόσης. Οι χρόνοι απόσυρσης στο Ηνωμένο Βασίλειο είναι 63 και 42 ημέρες για τα μοσχάρια και τα αρνιά, αντίστοιχα.
Σκύλοι: Για την ηπατοζωονώση, η τολτραζουρίλη χορηγούμενη από το στόμα σε 5 mg/kg Σ.Β κάθε 12 ώρες για 5 ημέρες ή από του στόματος χορηγούμενη σε δόση 10 mg/kg Σ.Β. κάθε 12 ώρες για 10 ημέρες προκάλεσε ύφεση των κλινικών συμπτωμάτων σε φυσικά μολυσμένους σκύλους σε 2-3 ημέρες ( Macintir et al., 2001). Δυστυχώς, τα περισσότερα σκυλιά που υποβλήθηκαν σε θεραπεία υποτροπίασαν και τελικά πέθαναν από ηπατοζωογονία. Σε κουτάβια με Isospora sp. λοίμωξη, θεραπεία με 0,45 mg εμοδεψίδης σε συνδυασμό με 9 mg/kg τολτραζουρίλης BW (Procox®, Bayer Animal Health) μειώνει τον αριθμό των ωοκύστεων κοπράνων κατά 91,5–100%. Δεν υπήρξε διαφορά στη διάρκεια της διάρροιας όταν η θεραπεία ξεκίνησε μετά την εμφάνιση κλινικών συμπτωμάτων κατά τη διάρκεια της λοίμωξης με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας (Altreuther et al., 2011).
Γάτες: Σε γατάκια που έχουν μολυνθεί πειραματικά με Isospora spp., η θεραπεία με εφάπαξ από του στόματος δόση 0,9 mg εμοδεψίδης σε συνδυασμό με 18 mg/kg τολτραζουρίλης BW (Procox®, Bayer AnimalHealth) μειώνει την αποβολή ωοκύστης κατά 96,7–100% εάν χορηγηθεί κατά τη διάρκεια της περίοδο (Petry et al., 2011).
Άλογα: Το Toltrazuril έχει επίσης χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της EPM. Αυτό το φάρμακο είναι ασφαλές, ακόμη και σε υψηλές δόσεις. Οι τρέχουσες συνιστώμενες θεραπείες είναι 5–10 mg/kg από του στόματος για 28 ημέρες. Παρά την ευνοϊκή αποτελεσματικότητα της τολτραζουρίλης, η χρήση της έχει μειωθεί στα άλογα λόγω της καλύτερης διαθεσιμότητας άλλων αποτελεσματικών φαρμάκων.
